对于不可切除的晚期肝细胞癌(HHC),一线药物包括索拉非尼和乐伐替尼。目前临床试验的初步结果表明,乐伐替尼比索拉非尼有更好的PFS和ORR。0s也不亚于索拉非尼。乐伐替尼的最终试验结果很可能会取代索拉非尼,开启肝癌靶向治疗的新时代。乐伐替尼是日本卫生材料公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKS等),通过多种信号渠道控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,防止肿瘤进展,促进肿瘤死亡。
肝癌是中国发病率最高的五大癌症之一。世界上超过一半的肝癌患者在中国。更可怕的是,大约80%的肝癌已经进入晚期,失去了手术治疗的机会。此外,在过去的十年里,治疗肝癌的新药很少,这也导致肝癌的治疗效果非常差,患者处于非常困难的状态。乐伐替尼是继索拉非尼之后的另一种重型肝癌药物。2018年8月17日,乐伐替尼获得美国FDA批准,用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。2018年9月4日,乐伐替尼在中国上市,批准了不可切除肝细胞癌患者的一线治疗适应症。
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